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　　原標題：安濟盛生物完成4600萬美元，專注骨骼肌肉和關節(jié)疾病藥物研發(fā)

　　近日，安濟盛生物宣布完成B+輪4600萬美元融資。本輪融資由國際知名投資機構晨興創(chuàng)投領投，三正健康投資、奧博資本、涌鏵投資、君聯資本、元禾原點、驪宸投資聯合跟投。本輪融資所得將用于加快安濟盛對治療肌肉骨骼疾病的創(chuàng)新藥物（包括AGA111、AGA2115和AGA2118）的全球開發(fā)。

　　隨著人口老齡化加劇，用于治療肌肉骨骼類疾病藥物的全球市場需求龐大且不斷增長。安濟盛生物成立于2018年，是一家專注于骨骼、關節(jié)和肌肉重癥疾病領域的全球首創(chuàng)新藥研發(fā)公司，目前主要運營地點為中國廣州和美國加州Woodland Hills。公司擁有新藥靶標研發(fā)團隊，精通骨關節(jié)疾病的病理生理學。自成立以來，安濟盛獲專業(yè)機構投資人支持的總融資金額合計達到1.7億美元。

　　此前不久，安濟盛生物剛剛宣布其1類創(chuàng)新藥AGA111（適應癥：需行脊柱單節(jié)段椎體間融合術的退行性椎間盤疾?。┮勋@得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準開展III期臨床試驗。此前，安濟盛已完成一項評估AGA111安全性和初步療效的隨機、雙盲、安慰劑對照的I/II期研究，并取得積極結果，其安全性和療效性結果均達到預期。

　　AGA111的III期臨床研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的注冊性III期臨床試驗，旨在評估AGA111在退行性椎間盤疾病患者接受椎體間融合術時單次椎體間局部給藥的療效和安全性。該研究將于2023年第四季度啟動。

　　腰椎融合手術是目前治療腰椎退行性疾病經典而有效的手術方法。融合手術的目的是通過將不穩(wěn)定椎體進行融合，消除因脊柱結構完整性丟失所致的脊柱病理性運動，以緩解疼痛、提高功能活動能力并改善生存質量。

　　據文獻報道，腰椎融合術后不融合發(fā)生率可高達56%。長期未融合的腰椎假關節(jié)可能帶來包括內固定斷裂、內植物切出或拔出、神經受壓、持續(xù)腰痛等多種問題；大宗病例報道顯示高達23.6%脊柱翻修手術與融合失敗直接相關。脊柱不融合可能給患者的術后功能評分和臨床預后帶來顯著的不利影響。